За даними клініки Fakeeh University Hospital у Дубаї, сім’я семирічного Дениса Шеленка з Івано‑Франківська збирає майже 3 мільйони доларів на генну терапію препаратом Elevidys, яка може сповільнити прогресування м’язової дистрофії Дюшенна.
Діагноз та стан дитини
Денис народився 10 вересня 2019 року. Він любить гратися машинками, кататися на велосипеді та проводити час з однолітками на дитячому майданчику, але через хворобу йому дедалі складніше брати участь в активних іграх.
Мамі хлопчика Марії Шеленко діагноз поставили рік тому. Вона у відеозверненні каже: “Сьогодні хочу поділитися з вами нашою історією. Історією, яка змінила усе наше життя. Рік тому моєму сину діагностували м’язову дистрофію Дюшенна. Багато хто з вас знає про цю підступну хворобу. Це хвороба, яка руйнує м’язи усього організму. Це м’язи рук і ніг, дихальна система, серце, — розповідає Марія у відеозверненні. — Цей рік був дуже важкий для нас. Словами не можу передати, що відчуває мати, коли її сину ставлять смертельний діагноз”.
Можливе лікування в Дубаї і підтвердження діагнозу
Після численних обстежень родина звернулася до клініки Fakeeh University Hospital у Дубаї, де Денис може отримати генну терапію препаратом Elevidys. У листі від 24 серпня 2026 року лікар клініки Аріф Хан підтвердив діагноз Дениса.
Лікар зазначив, що після вивчення генетичних досліджень та результатів аналізу на антитіла Anti-AAVrh74 хлопчик попередньо відповідає клінічним критеріям для застосування препарату, а остаточне рішення має ухвалити медична команда. Elevidys спрямований на вироблення в організмі скороченої форми білка дистрофіну; терапія не гарантує одужання і потребує ретельної оцінки через ризик серйозних побічних реакцій.
Вартість лікування і реквізити для допомоги
За попереднім рахунком клініки, вартість лікування становить 10 643 000 дирхамів ОАЕ — приблизно 2,9 мільйона доларів США. До цієї суми входять препарат Elevidys та його введення, консультації лікарів, лабораторні дослідження до і після терапії, перебування у відділенні інтенсивної терапії та до 24 сеансів фізіотерапії.
За умовами клініки, дитина має перебувати під медичним наглядом щонайменше 75 днів, а пакет передбачає проживання родини протягом терміну до 88 днів. Мама каже: “Після багатьох обстежень, аналізів, а саме після консультації з лікарем в Арабських Еміратах і тесту на антитіла нам дали підтвердження, що зупинити руйнування м’язів мого сина може препарат Elevidys. Але він коштує майже 3 мільйони доларів. Нашій сім’ї не впоратись з такою сумою”, — говорить Марія Шеленко.
Родина просить підтримки і поширення інформації. Допомогти можна за реквізитами:
- Банка: https://send.monobank.ua/jar/4YFqqqE4c4
- Monobank: 4874 1000 3373 8637
- Приват24: 5168 7521 6774 3049
- PayPal: [email protected]
- Благодійний фонд: БО «БФ «ВРЯТУЙМО ДЕНИСИКА РАЗОМ»
- Рахунок фонду (гривня, IBAN): UA393052990000026008045522979
- SWIFT (PBANUA2X): UA783052990000026002005520166
Журналістка Omega.lviv.ua. Висвітлює новини областей Західної України — Волині, Рівненщини, Тернопільщини, Прикарпаття, Закарпаття та Буковини. Стежить за рішеннями місцевої влади, економікою регіонів і подіями, про які варто знати мешканцям.